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Épreuve d’immunofluorescence indirecte (IFA) - IgG

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Accrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 (ISO/IEC 17025)

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Détection des anticorps IgG dirigés contre Bartonella quintana par l’épreuve d’immunofluorescence indirecte (IFA).

Catégorie d'analyse:
Sérologie
Agent pathogène:
Bartonella quintana
Infections et maladies:
  • Fièvre des tranchées
  • Angiomatose bacillaire
Spécimen:

Sérum humain frais. Le volume minimal requis est 0,25 mL. Les sérums hyperlipémiques, hémolysés ou contaminés peuvent entraîner des résultats erronés.

Méthode de prélèvement:

Recueillir le sang dans des tubes de séparation du sérum.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Transférer une aliquote de sérum dans un tube de 1,5 mL muni d’un bouchon vissé et d’un joint d’étanchéité (de marque Sarstedt). Conserver les échantillons au réfrigérateur jusqu’à 5 jours ou les congeler jusqu’à leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur de la glace sèche ou avec des blocs réfrigérants.

Transport des marchandises dangereuses:

L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.

 

Critères relatifs aux patients:

L’infection causée par B. quintana (fièvre des tranchées) est caractérisée par de la fièvre, pouvant être présente de façon unique ou récurrente, des maux de tête, des éruptions cutanées et des douleurs osseuses, principalement dans les tibias, dans le cou et dans le dos.

B. quintana peut causer l’angiomatose bacillaire chez les personnes immunodéficientes, comme celles ayant une infection avancée au VIH. 

Documents d'accompagnement:

Terminé la « Demande de tests de diagnostic sérologique pour certains agents zoonotiques ». Si possible, inclure les antécédents cliniques et les résultats de laboratoire obtenus dans des laboratoires locaux ou provinciaux.

Commentaires:

Les échantillons peuvent être rejetés s’il ne s’agit pas du type d’échantillon approprié, si le volume est insuffisant ou s’ils ne sont pas accompagnés des renseignements pertinents sur les antécédents cliniques du patient.

Méthodes et interprétation des résultats:

Trousse d’épreuve d’immunofluorescence (IFA) commerciale. Le sérum humain est soumis à une analyse de détection des anticorps IgG dirigés contre B. henselae et B. quintana, à une dilution de 1:64. Les échantillons réactifs à cette dilution sont soumis à un titrage sérique pour déterminer le titre des IgG. Un titre supérieur à 1:64 pourrait être considéré comme l’indication d’une exposition antérieure à Bartonella; toutefois, un titre > 1:256 dans un seul échantillon, ou une augmentation par un facteur de quatre du titre entre deux échantillons sériques prélevés à au moins deux semaines d’intervalle, et analysés en parallèle, est considéré comme la preuve par présomption d’une infection récente ou actuelle.

On note une réactivité croisée poussée entre les Bartonella spp; par conséquent, la différenciation sérologique entre Bhenselae et B. quintana pourrait ne pas être possible. Les résultats doivent être interprétés conjointement à l’historique clinique et aux symptômes.

La mise en route d’un traitement par antibiotique avant l’analyse peut entraîner une production réduite d’anticorps qui affectera le résultat de l’analyse sérologique.

Délai d'exécution:

21 jours civils

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-7434 or (204) 789-6060
Télécopieur: (204) 789-2082
Références:
  1. Chomel B, Boulouis HJ, Maruyama S, Breitschwerdt EB. Bartonella spp. in pets and effect on human health. (2006) Emerg. Infect. Dis. (12):389-394.
  2. Raoult D. From cat scratch disease to Bartonella henselae infection. (2007) Clin. Infect. Dis. (45):1541-1542.
Lignes directrices:
Renseignements connexes: