Méthode immuno-enzymatique (ELISA) - IgM
<<Retourner aux résultats de la rechercheAccrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 (ISO/IEC 17025)
Formulaires de demande
Détails de la référence
Détection des anticorps IgM dirigés contre le virus de la rougeole à l'aide d'une méthode immuno-enzymatique (ELISA).
- Rougeole
- Panencéphalite sclérosante subaiguë (PESS)
Sérum ou plasma ( minimum de 100 µL) prélevé le plus tôt possible après l'apparition de l'éruption cutanée, idéalement dans les 7 jours et dans les 28 jours suivant l’apparition de l’éruption cutanée.
Sérum ou plasma (minimum de 100 µL) prélevé dans les 3 à 28 jours suivant l'apparition de l'éruption cutanée.
Suivre les techniques de laboratoire habituelles pour la préparation du sérum ou du plasma. Conserver le sérum et le plasma à 4 °C et les expédier à température ambiente ou sur de la glace humide de façon qu’ils arrivent au LNM dans les 3 jours suivant le prélèvement. Sinon, les congeler (à -20 °C ou moins) et les expédier congelés sur de la glace sèche.
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
Cas suspects de rougeole. Consulter la référence 2 pour voir les définitions nosologiques.
Requête d’analyse pour la rougeole, les oreillons et la rubéole complétée. Indiquer la date de l’apparition de l’éruption cutanée, le nombre de doses de vaccin contre la rougeole reçues (si récent), la date de la dernière vaccination contre la rougeole, les antécédents de voyage, et l’identifiant MARS (dans l’application de surveillance de la rougeole et de la rubéole [MARS] du RCRSP) ou numéro de cas, selon les renseignements disponibles.
Veuillez communiquer avec le laboratoire avant d’expédier des échantillons. Le LNM est un laboratoire de référence régional agréé de l’OMS/OPS pour la rougeole et la rubéole. Pour faciliter la classification des cas, le LNM peut aussi procéder à une recherche des anticorps IgG dirigés contre la rougeole ou à une recherche de l’avidité des anticorps IgG dirigés contre la rougeole par ELISA.
L’analyse s’effectue à l'aide du test ELISA IgM du virus de la rougeole de Microimmune ou d'un test ELISA commercial équivalent (1). Un résultat d’IgM positif indique qu’il y a eu une infection aiguë de rougeole avec éruption cutanée et qu’il y a des antécédents d’exposition à la rougeole lors d’un voyage dans une région d’endémicité ou un lien épidémiologique avec un cas confirmé. Consultez les Lignes directrices pour le diagnostic de la rougeole en laboratoire (référence 2) pour plus de renseignements.
21 jours civils. Le délai d’exécution peut être de 3 jours civils seulement, à condition qu’un avis ait été transmis.
- Hiebert J, Zubach V, Charlton CL, Fenton J, Tipples GA, Fonseca K, Severini A. Evaluation of Diagnostic Accuracy of Eight Commercial Assays for the Detection of Measles Virus-Specific IgM Antibodies. J Clin Microbiol. 2021 May 19;59(6):e03161-20. doi: 10.1128/JCM.03161-20. PMID: 33731415.
- Measles and Rubella Elimination Working Group, Health Canada, Public Health Agency of Canada. Guidelines for the prevention and control of measles outbreaks in Canada. CCDR. 2013; 39:ACS-3. Available at http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/13vol39/acs-dcc-3/index-eng.php#appa.
- World Health Organization. Manual for the laboratory diagnosis of measles and rubella virus infection. Third edition. 2018. Available at https://www.technet-21.org/en/topics/laboratory-measles-rubella-manual