Détection moléculaire par analyse PCR de matériel clinique.

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Détails de la référence

Description:

Détection moléculaire de Legionella pneumophila par analyse PCR de matériel clinique.

 

Catégorie d'analyse:
Détection moléculaire
Agent pathogène:
Legionella pneumophila
Infections et maladies:
  • Maladie des légionnaires
Spécimen:

Lavage broncho-alvéolaire (LBA), aspirat nasopharygé, écouvillon de la gorge, expectorations, liquide céphalorachidien (LCR) et échantillons de tissu. Les écouvillons secs ne seront pas acceptés pour l’analyse; les écouvillons doivent toujours être envoyés dans le milieu de conservation approprié. Au moins 1,0 mL d’échantillon liquide est nécessaire pour les analyses. Tous les échantillons devraient, de préférence, être envoyés dans des tubes à bouchon vissé faits de plastique résistant aux chocs et à la congélation-décongélation.

Méthode de prélèvement:

Veuillez suivre les méthodes d’échantillonnage aseptique normalisées au moment du prélèvement des échantillons et veiller à ce que tous les échantillons de tissu et les écouvillons soient placés dans le milieu de conservation approprié.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Le laboratoire expéditeur n’a aucun traitement supplémentaire à effectuer lorsque les échantillons sont prélevés selon les directives énoncées ci-dessus. Tous les échantillons devraient être congelés après le prélèvement; si ce n’est pas possible, ils doivent être conservés à une température de réfrigération (de 2 à 8 °C). Veuillez vous assurer que les échantillons sont maintenus à la bonne température durant leur expédition au LNM (p. ex. les échantillons congelés doivent être expédiés sur de la glace sèche et les échantillons réfrigérés, sur des blocs réfrigérants).

Transport des marchandises dangereuses:

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Pour obtenir des renseignements supplémentaires dans d’autres langues sur le transport de matières infectieuses, cliquez sur le lien ci-dessous.

http://www.who.int/ihr/capacity-strengthening/infectious-substances/fr/

Critères relatifs aux patients:

Maladie du légionnaire ou fièvre de Pontiac suspectée.

Documents d'accompagnement:

Requête d’analyse de bactériologie spéciale dûment remplie, comprenant tous les renseignements sur le patient et l’information clinique pertinente. Dans la mesure du possible, annexez les résultats des tests de laboratoire déjà réalisés par un laboratoire local ou provincial.

Commentaires:

Si le résultat d’une analyse effectuée par le laboratoire expéditeur est positif pour L. pneumophila, il serait utile de l’indiquer dans les documents d’accompagnement, en précisant le type d’analyse.

Méthodes et interprétation des résultats:

L’ADN de tous les échantillons de L. pneumophila reçus au LNM à des fins d’analyse par PCR est d’abord extrait à l’aide d’une trousse disponible sur le marché. Les résultats sont fondés sur une PCR en temps réel ciblant la région du gène mip propre à L. pneumophila.

Délai d'exécution:

10 jours civils.  Veuillez noter que lorsqu’un grand nombre d’échantillons est reçu ou lorsque des tests doivent être répétés, le délai d’exécution peut être plus long.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-2137
Télécopieur: (204) 784-7509
Références:
  1. Benitez A.J., Winchell, J. M. 2012. Clinical application of a multiplex real-time PCR assay for simultaneous detection of Legionella species, Legionella pneumophila, and Legionella pneumophila serogroup 1. J. Clin. Microbiol. 51 (1): 348-351.
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