Confirmation de SAIV/hSAIV
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Détails de la référence
Confirmation de Staphylococcus aureus à sensibilité intermédiaire à la vancomycine (SAIV) ou de Staphylococcus aureus à sensibilité intermédiaire hétérorésistant à la vancomycine (hSAIV) par la méthode Etest.
- Pneumonie nécrosante
- Infections de la peau et des tissus mous
Culture pure.
S/O
Expédier les cultures sur un milieu de culture ensemencé ou dans un milieu de transport. Le récipient de culture doit être étanche ou adéquatement scellé.
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
S/O
Une requête d’analyse de la résistance aux antimicrobiens et des infections nosocomiales a été remplie.
Comme il ne s’agit pas de la technique de référence pour la détermination de la présence de SAIV (contrairement au ratio PAP-ASC), cette combinaison d’épreuves indique seulement si l’organisme peut être un hSAIV/SAIV lorsque la CMI de la vancomycine déterminée par Etest est ≤ 2 mg/L.
On utilise à la fois la CMI de la vancomycine au moyen de la méthode Etest ainsi que des Macro Etest et des Etest pour la détection de la résistance aux glycopeptides afin de déterminer si l’organisme est un hSAIV ou un SAIV probable ou non.
8 jours civils.
- Walsh TR1, Bolmström A, Qwärnström A, Ho P, Wootton M, Howe RA, MacGowan AP, Diekema D. 2001. Evaluation of current methods for detection of staphylococci with reduced susceptibility to glycopeptides. J Clin Microbiol. Jul;39(7):2439-44.
- Yusof A, et al. 2008. Evaluation of a New Etest Vancomycin-Teicoplanin strip for detection of glycopeptide-intermediate Staphylococcus aureus (GISA), in particular heterogeneous GISA. J Clin Microbiol 46(9) 3042-3047.