Détection sérologique des anticorps IgG dirigés contre le virus du Chikungunya par méthode immuno-enzymatique (ELISA)
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Détails de la référence
Détection sérologique des anticorps IgG dirigés contre le virus du Chikungunya par méthode immuno-enzymatique (ELISA) d’Euroimmun.
- Fièvre à virus Chikungunya
Sérum. Volume minimum requis: 250 µL.
Tubes de 2 ml avec bouchon à vis.
Conserver les échantillons au réfrigérateur jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons sur blocs réfrigérants, glace ou glace sèche.
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
Infection par le virus chikungunya soupçonnée et antécédents de voyage pertinents..
Requête d’analyse pour les zoonoses virales complétée, incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur. Le nom ou l’identificateur (no de référence de l’échantillon) du patient, sa date de naissance, les analyse(s) demandée(s), le type d’échantillon, la date de prélèvement de l’échantillon, la date du début des symptômes, ainsi que l’histoire clinique et les antécédents de voyage du patient.
Tous les échantillons de diagnostic de l’infection par le virus Chikungunya font l’objet d’épreuves ELISA de détection des anticorps IgM et IgG afin d’accroître la sensibilité clinique.
Les tests sont effectués, en totalité ou en partie, au moyen d’une épreuve mise au point en laboratoire qui n’a pas été entièrement validée ni vérifiée, car il n’y a pas de panel bien caractérisé.
La détection d'anticorps d’IgG dans un seul sérum indique une exposition passée ou présente à cet virus. Une hausse par un facteur de 4 ou plus du titre d’anticorps neutralisants ou une séroconversion dans des sérums appariés est nécessaire pour classer un cas comme un « cas confirmé » de la maladie.
Les IgM peuvent persistent dans le sérum jusqu’à un an ou plus après l’exposition à un arbovirus. Par conséquent, la détection d'IgM en elle-même n'est pas suffisante pour confirmer une infection aiguë, mais est compatible avec une exposition à un moment indéterminé.
L’isolement d’un arbovirus ou détection des acides nucléiques par RT-PCR en temps réel dans un échantillon clinique constitue une preuve formelle de l’association du virus et de la maladie.
14 jours civils.
- Johnson, A.J., Martin, D.A., Karabatsos, N., and Roehrig, J.T. Detection of anti-arboviral immunoglobulin G by using a monoclonal antibody-based capture enzyme-linked immunosorbent assay. J. Clin. Micro. 38; 1827-1831.