Épreuve de sensibilité aux antimicrobiens

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Accrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 (ISO/IEC 17025)

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Épreuve de sensibilité aux antimicrobiens réalisée selon la méthode de microdilution en milieu liquide décrite dans les lignes directrices du Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI).

Catégorie d'analyse:
Épreuve de sensibilité
Agent pathogène:
Brucella spp.
Infections et maladies:
  • Brucellose
Spécimen:

Culture bactérienne fraîche, pure, en croissance active.

Méthode de prélèvement:

Culture bactérienne pure – plaque ou écouvillon.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Entreposer les cultures bactériennes au réfrigérateur jusqu’à ce qu’elles soient expédiées aux fins de test.

Transport des marchandises dangereuses:

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Pour obtenir des renseignements supplémentaires dans d’autres langues sur le transport de matières infectieuses, cliquez sur le lien ci-dessous.

http://www.who.int/ihr/capacity-strengthening/infectious-substances/fr/

 

Critères relatifs aux patients:

Infection confirmée à Brucella spp.

Documents d'accompagnement:

Requête pour l’élaboration d’épreuves et diagnostic – microbiologie médicolégale complétée incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone de l’expéditeur.  Nom du patient ou identifiant (# du laboratoire qui le réfère), date de naissance, exposition présumée, test(s) demandé(s), histoire clinique. Type de spécimen et date de prélèvement. Si possible, inclure les antibiotiques administrés et les antécédents de voyage.

Commentaires:

Tous les antécédents du patient doivent être fournis.

Méthodes et interprétation des résultats:

Microdilution en milieu liquide à l’aide des panels accrédités préparés à l’interne. L’interprétation repose sur les plus récentes lignes directrices du CLSI.

Délai d'exécution:

14 jours civils pour l’obtention d’un résultat final.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 784-5928 or 1-877-212-6108
Télécopieur: (204) 789-5009
Références:
  1. Canadian Biosafety Standard for Facilities Handling or Storing Human and Terrestrial Animal Pathogens and Toxins; Canadian Biosafety Standard, Second Edition, 2015
  2. CLSI. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. 29th ed. CLSI supplement M100. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2019.
  3. CLSI.  Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria That Grow Aerobically. 11th ed. CLSI supplement M07. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2018.
  4. CLSI. Methods for Antimicrobial Dilution and Disk Susceptibility Testing of Infrequently Isolated or Fastidious Bacteria. 3rd ed. CLSI guidelines M45. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2016.
Renseignements connexes: