Essais de sensibilité aux antimicrobiens pour les cultures pures d’organismes sélectionnés

Les tests de sensibilité aux antimicrobiens (ATS) sont effectués par la méthode de microdilution en bouillon décrite dans les lignes directrices du Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). L’ATS est effectuée sur les organismes suivants :

Abiotrophie spp.
Aerococcus spp.
Bacillus spp. et genres apparentés (à l’exclusion de B. anthracis)
Bacteroides spp.
Corynebacterium spp.*.
Coryneformes§*
Granulicatella spp.
Gemella spp.
Groupe HACEK¥ .
Lactobacillus spp.
Leuconostoc spp.
Lactococcus spp.
Micrococcus spp.
Moraxella catarrhalis
Pasteurella spp.
Pediococcus spp.
Rothia mucilaginosa

§ Comprend les genres Arcanobacterium,Arthrobacter, Brevibacter, Cellulomonas, Cellulosimicrobium, Dermabacter, Leifsonia, Microbacterium, Oerskovia, Rothia, Trueperella et Turicella.
¥ Aggregatibacter spp., Cardiobacterium spp, Eikenella corrodens, Kingella spp. Exclut Haemophilus spp.

Cultures pures d'isolats provenant de sites normalement stériles et de plaies gravement infectées.

Les géloses en pente ou boîtes de gélose de tout milieu convenable et les écouvillons dans un milieu de transport sont tous acceptés.

Conserver les échantillons à la température ambiante jusqu’au moment de leur expédition à des fins d’analyse. Expédier à la température ambiante.

L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.

Maladie clinique avec symptômes évocateurs d’une infection bactérienne.

La version la plus récente de la demande spéciale de bactériologie doit être remplie, en détaillant les critères pertinents pour les tests du patient. Si possible, joignez les résultats de laboratoire qui ont déjà été effectués dans des laboratoires locaux ou provinciaux. Les échantillons accompagnés de versions antérieures de la demande peuvent être rejetés.

• Les épreuves N’incluent PAS les microorganismes du groupe de risque 3, Capnocytophaga spp., les capnophiles ou Streptobacillus moniliformis.
• Des bactéries Gram positif ou Gram négatif (à l’exception des entérobactéries et des mycobactéries) qui ne sont pas décrites dans les lignes directrices du CLSI peuvent être analysées sur demande et à la discrétion du Laboratoire pour les cas spéciaux de bactériologie.
• Il est à noter que les isolats bactériens en double provenant d’un même patient ou d’une même source, et correspondant au même microorganisme indiqué par l’expéditeur, seront rejetés, à moins que des renseignements supplémentaires soient fournis pour en justifier l’analyse.
• Il appartient au Laboratoire pour les cas spéciaux de bactériologie d’accepter ou de rejeter les échantillons supplémentaires.

Communiquer avec le Laboratoire pour les cas spéciaux de bactériologie pour obtenir de plus amples renseignements.

Les tests sont effectués, en totalité ou en partie, au moyen d’une trousse de diagnostic in vitro qui n’a pas été entièrement validée ni vérifiée pour les organismes suivants : Bacillus spp. et genres apparentés (à l’exclusion de B. anthracis), Pasteurella spp., Moraxella catarrhalis, Bacteroides spp., Aeromonas spp. et Micrococcus spp.

Les tests sont effectués, en totalité ou en partie, au moyen d’une trousse d’analyse destinée à des fins de recherche seulement et qui n’a pas été entièrement validée ni vérifiée pour l'organisme Parabacteroides spp.

Les tests sont effectués au moyen d’une épreuve qui n’a pas été entièrement validée ni vérifiée pour ce type précis d’échantillon, pour les organismes suivants : Granulicatella spp., Leuconostoc spp., Abiotrophia spp., Groupe HACEK (excluant Haemophilus spp.), Lactobacillus spp., Pediococcus spp., Aerococcus spp., Gemella spp., Lactococcus spp. et Rothia mucilaginosa.

• Microdilution en bouillon à l’aide des panels lyophilisés Sensititre® disponibles dans le commerce.
  
• L’interprétation repose sur les plus récentes lignes directrices du CLSI.
• L’interprétation de taxons rares ou non décrits peut s’avérer impossible.

Délai de 16 jours civils. Par ailleurs, si le personnel ou les ressources sont limités, la production du rapport final peut être retardée et le statut de la demande transmis dans un rapport préliminaire.  Dans les cas d’isolats à croissance lente ou à faible croissance, le délai d’exécution peut être plus long.

1. Clinical and Laboratory Standards Institute. 2026. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; M100-Ed36. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pennsylvania.
2. Clinical and Laboratory Standards Institute. 2016. Methods for Antimicrobial Dilution and Disk Susceptibility Testing of Infrequently Isolated or Fastidious Bacteria; M45-Ed3. Volume 35, Number 17. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pennsylvania.
3. Clinical and Laboratory Standards Institute. 2018. Methods for Antimicrobial Susceptibility Testing of Anaerobic Bacteria; Approved Standard-Ninth Edition. Volume 38. Number 19. M11-Ed9. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pennsylvania.
4. Clinical and Laboratory Standards Institute. 2024. Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria That Grow Aerobically; M07-Ed12. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pennsylvania.