Épreuve de sensibilité aux antimicrobiens de certains aérobies, anaérobies facultatifs et anaérobies stricts

Une épreuve de sensibilité aux antimicrobiens est réalisée, selon la méthode de microdilution en bouillon décrite dans les lignes directrices du Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI).

• Varié

Cultures pures d'isolats provenant de sites normalement stériles et de plaies gravement infectées.

Les géloses en pente ou boîtes de gélose de tout milieu convenable et les écouvillons dans un milieu de transport sont tous acceptés.

Conserver les échantillons à la température ambiante jusqu'au moment de leur expédition à des fins d'analyse. Expédier à la température ambiante.

L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.

Maladie clinique avec symptômes évoquant une infection bactérienne.

Requête d’analyse de bactériologie spéciale dûment remplie, comprenant les renseignements sur le patient et l’information clinique pertinente. Si possible, joindre les résultats des tests de laboratoire effectués par le laboratoire local et/ou provincial.

Toutes les données relatives aux antécédents du patient et à l’historique de la souche doivent être fournies.  Des bactéries Gram positif ou Gram négatif (à l’exception des entérobactéries et des mycobactéries) qui ne sont pas décrites dans les lignes directrices du CLSI peuvent être analysées sur demande et à la discrétion du laboratoire pour les cas spéciaux de bactériologie. Les micro organismes du groupe de risque 3, les espèces du genre Capnocyphaga, les micro organismes capnophiles, et Streptobacillus moniliformis ne sont pas admissibles pour cette analyse. Veuillez noter que les isolats bactériens en double provenant d’un patient ou d’une source unique, et correspondant au même organisme indiqué par l’expéditeur, seront rejetés, à moins que des renseignements supplémentaires soient fournis pour justifier l’analyse. Il appartient au laboratoire de bactériologie spéciale d’accepter ou de rejeter les échantillons supplémentaires. Veuillez communiquer avec le laboratoire pour de plus amples renseignements.

Microdilution en bouillon à l'aide des panels Sensititre® disponibles sur le marché. L'interprétation repose sur les plus récentes lignes directrices du CLSI. L'interprétation de taxons rares ou non décrits peut s'avérer impossible.

16 jours civils. Par ailleurs, si le personnel ou les ressources sont limités, la production du rapport final peut être retardée et le statut de la demande transmis dans un rapport préliminaire.  Dans les cas d'isolats à croissance lente ou à faible croissance, le délai d'exécution peut être plus long.

1. Clinical and Laboratory Standards Institute. 2021. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing; M100-Ed31. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pennsylvania.
2. Clinical and Laboratory Standards Institute. 2016. Methods for Antimicrobial Dilution and Disk Susceptibility Testing of Infrequently Isolated or Fastidious Bacteria; M45-Ed3. Volume 35, Number 17. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pennsylvania.
3. Clinical and Laboratory Standards Institute. 2018. Methods for Antimicrobial Susceptibility Testing of Anaerobic Bacteria; Approved Standard-Ninth Edition.  Volume 38. Number 19.  M11-Ed9. Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pennsylvania.
4. Clinical and Laboratory Standards Institute. 2018.  Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria That Grow Aerobically; M07-Ed11.  Clinical and Laboratory Standards Institute, Wayne, Pennsylvania.