Épreuve d’immunofluorescence indirecte (IFA) - IgG
<<Retourner aux résultats de la rechercheAccrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 (ISO/IEC 17025)
Formulaires de demande
Détails de la référence
Détection des anticorps IgG dirigés contre Anaplasma phagocytophilum par l'épreuve d'immunofluorescence indirecte (IFA).
- Anaplasmose granulocytique humain
Sérum humain frais. Le volume minimum requis est 0,25 mL. Les sérums hyperlipémiques, hémolysés ou contaminés peuvent produire des résultats erronés.
Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum.
Transférer une aliquote de sérum dans un tube de 1,5 ml muni d’un bouchon vissé et d’un joint d’étanchéité (de marque Sarstedt). Conserver les échantillons au réfrigérateur jusqu’à 5 jours ou les congeler jusqu’à leur envoi pour analyse. Expédier l’échantillon congelé sur de la glace sèche ou avec des blocs réfrigérants.
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
Symptômes cliniques appropriés apparus dans les 5 à 21 jours suivant une exposition possible à des tiques du genre Ixodes. Les signes cliniques d’anaplasmose comprennent l’installation brutale de fièvre accompagnée d’un ou plusieurs des symptômes non spécifiques suivants : frissons, malaise, maux de tête, douleurs musculaires, douleurs articulaires, leucopénie, thrombopénie et élévation des transaminases hépatiques.
Requête pour l’analyse sérologique de certains agents de zoonoses dûment complétée. Si possible, fournir les antécédents cliniques et les résultats d’analyses effectuées par le laboratoire provincial ou local.
Les échantillons qui ne constituent pas le bon type d'échantillon, dont le volume est insuffisant, ou qui ne sont pas accompagnés des renseignements pertinents sur le patient peuvent être rejetés.
Trousse IFA commerciale. Il s’agit d’une analyse semi-quantitative pour la détection des anticorps IgG dirigés contre A. phagocytophilum. Une augmentation du titre des IgG de 4 fois ou plus entre les échantillons de sérum prélevés à 1 à 2 semaines d’écart, est considérée comme étant une preuve par présomption d’une infection récente ou actuelle par A. phagocytophilum. On ne devrait pas se fier uniquement au point de virage des IgG pour le diagnostic d’Anaplasmose, si celui-ci est plus élevé que 1:64.
L’initiation d’un traitement par antibiotique avant l’analyse peut entraîner une production réduite d’anticorps qui affectera le résultat de l’analyse sérologique.
21 jours civils.
- Bakker, J.S., Dumler, J.S. 2008. Human Granulocytic Anaplasmosis. Infect. Dis. Clin. N. Am. 22:433-448.