Détection sérologique des anticorps dirigés contre le virus Chikungunya par PRNT

Détection sérologique d’anticorps neutralisant dirigés contre le virus Chikungunya au moyen du test de séroneutralisation par réduction des plages (PRNT).

Sérum. Volume minimum requis:  250 µl.

Tubes de 2 ml avec bouchon à vis.

Conserver les échantillons au réfrigérateur jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons sur blocs réfrigérants, glace ou glace sèche.

L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.

Infection par le virus chikungunya soupçonnée et antécédents de voyage pertinents..

Formulaire de demande de tests sérologiques pour certains agents pathogènes viraux transmis par vecteurs et agents zoonotiques, dûment rempli, comprenant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur, ainsi que le nom et/ou l’identifiant du patient (numéro de référence de l’échantillon), sa date de naissance, le ou les tests demandés, la date de prélèvement de l’échantillon, la date d’apparition des symptômes, le type d’échantillon, ainsi que les antécédents cliniques et les antécédents de voyage du patient.

Le test sérologique initial de détection du virus Chikungunya (p. ex. ELISA) doit être réactif pour que les échantillons soient soumis au PRNT.

Ce test est considéré comme expérimental, car il n’a pas été validé ou vérifié de manière approfondie.

Les tests sont effectués, en totalité ou en partie, au moyen d’une épreuve mise au point en laboratoire qui n’a pas été entièrement validée ni vérifiée, car il n’y a pas de panel bien caractérisé.

La détection d'anticorps d’IgG dans un seul sérum indique une exposition passée ou présente à cet virus. Une hausse par un facteur de 4 ou plus du titre d’anticorps neutralisants ou une séroconversion dans des sérums appariés est nécessaire pour classer un cas comme un « cas confirmé » de la maladie.

Les IgM peuvent persistent dans le sérum jusqu’à un an ou plus après l’exposition à un arbovirus. Par conséquent, la détection d'IgM en elle-même n'est pas suffisante pour confirmer une infection aiguë, mais est compatible avec une exposition à un moment indéterminé.

L’isolement d’un arbovirus ou détection des acides nucléiques par RT-PCR en temps réel dans un échantillon clinique constitue une preuve formelle de l’association du virus et de la maladie.

21 jours civils une fois le test ELISA achevé.

1. WHO. 2007. Guidelines for plaque reduction neutralization testing of human antibodies to dengue viruses