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Épreuve immuno-enzymatique (EIA) anti-VHE - IgG

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Accrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 (ISO/IEC 17025)

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Dépistage des anticorps IgG dirigés contre le virus de l’hépatite E par méthode immuno-enzymatique (EIA).

Catégorie d'analyse:
Sérologie
Agent pathogène:
Virus de l’hépatite E (VHE)
Infections et maladies:
  • Hépatite E
Spécimen:

Échantillon de sérum ou de plasma. Volume minimum requis pour le sérum ou le plasma: 0,5 mL.

Méthode de prélèvement:

Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum (TSS) ou tubes EDTA.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Réfrigérer ou congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur de la glace humide ou sèche.

Transport des marchandises dangereuses:

L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.

 

Critères relatifs aux patients:

Infection par le virus de l’hépatite E présumée.

Documents d'accompagnement:

Requête pour des hépatites virales et pathogènes transmis par le sang complétée incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone de l’expéditeur.  Le nom du patient ou l’identificateur (# du laboratoire qui le réfère), la date de naissance, l’exposition présumée, le(s) test(s) demandé(s). Nature du spécimen et date de prélèvement. Si possible, fournir l’histoire clinique et les résultats d’analyses qui ont été effectuées par les laboratoires locaux ou provinciaux.

Commentaires:

S/O

Méthodes et interprétation des résultats:

Test EIA sur microplaque commercial ((Wantai, Beijing Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.), à des fins de recherche seulement).  Un résultat positif à l’anti-VHE pourrait être l’indice d’une infection présente ou passée. Pour qu’un cas d’infection aiguë par le VHE soit confirmé en laboratoire, il faut une combinaison d’IgG et d’IgM anti-VHE.  Un seul résultat positif à l’anti-VHE est probablement dû à une infection antérieure.  On observe une virémie, quoique très rarement, chez certains patients présentant des IgG anti VHE mais pas d’IgM anti VHE (épreuve PCR positive à l’ARN du VHE), et rencontrent les critères de laboratoire pour un cas aigu.  

Délai d'exécution:

15 jours civils. Le délai est de 21 jours civils lorsque des résultats limites exigent la réalisation d’analyses supplémentaires. Les échantillons cliniques urgents nécessitent de prendre contact avec le laboratoire avant d’être envoyés et sont traités dans un délai de 3 jours civils.

 

 

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6512
Télécopieur: (204) 318-2222
Renseignements connexes: