Épreuve immuno-enzymatique (EIA) anti-VHE - IgM

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Accrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 - CAN-P-4E (ISO/IEC 17025)

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Dépistage des anticorps IgM dirigés contre le virus de l’hépatite E par méthode immuno-enzymatique (EIA).

Catégorie d'analyse:
Sérologie
Agent pathogène:
Virus de l’hépatite E (VHE)
Infections et maladies:
  • Hépatite E
Spécimen:

Échantillon de sérum ou de plasma. Volume minimum requis pour le sérum ou le plasma: 0,5 mL.

Méthode de prélèvement:

Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum (TSS) ou tubes EDTA.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Refrigérer ou congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche et les échantillons réfrigérés sur glace

Transport des marchandises dangereuses:

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Pour obtenir des renseignements supplémentaires dans d’autres langues sur le transport de matières infectieuses, cliquez sur le lien ci-dessous.

http://www.who.int/ihr/capacity-strengthening/infectious-substances/fr/

Critères relatifs aux patients:

Infection par le virus de l’hépatite E présumée.

Documents d'accompagnement:

Requête pour des hépatites virales et pathogènes transmis par le sang complétée incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone de l’expéditeur.  Le nom du patient ou l’identificateur (# du laboratoire qui le réfère), la date de naissance, l’exposition présumée, le(s) test(s) demandé(s). Nature du spécimen et date de prélèvement. Si possible, fournir l’histoire clinique et les résultats d’analyses qui ont été effectuées par les laboratoires locaux ou provinciaux.

Commentaires:

S/O

Méthodes et interprétation des résultats:

Test EIA sur microplaque commercial (Wantai, Beijing Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.), à des fins de recherche seulement.  Un résultat positif à l’anti-VHE pourrait être l’indice d’une infection présente ou passée. Pour qu’un cas d’infection aiguë par le VHE soit confirmé en laboratoire, il faut une combinaison d’IgG et d’IgM anti-VHE. Le fait d’obtenir un seul résultat positif (+) en ce qui concerne les IgM anti VHE en l’absence d’IgG anti VHE et d’ARN du VHE par PCR pourrait signifier qu’il s’agit d’un faux positif.  Le cas échéant, il est recommandé de prélever un autre spécimen deux semaines plus tard et de le faire analyser pour le VHE.

Délai d'exécution:

Le délai d’exécution est de 15 jours civils après la date de réception de l’échantillon. Le délai est de 21 jours civils lorsque des résultats limites exigent la réalisation d’analyses supplémentaires.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6061; HCV (204) 789-5063
Télécopieur: (204) 789-2082
Références:
  1. Myint KS, Endy TP, Gibbons RV, Laras K, Mammen MP Jr, Sedyaningsih ER, Seriwatana J, Glass JS, Narupiti S, Corwin AL. . Evaluation of diagnostic assays for hepatitis E virus in outbreak settings. J Clin Microbiol. 2006;44(4):1581-3.
  2. Lin CC, Wu JC, Chang TT, Chang WY, Yu ML, Tam AW, Wang SC, Huang YH, Chang FY, Lee SD. Diagnostic value of immunoglobulin G (IgG) and IgM anti-hepatitis E virus (HEV) tests based on HEV RNA in an area where hepatitis E is not endemic. J Clin Microbiol. 2000 38(11):3915-8.
  3. Dawson GJ, Chau KH, Cabal CM, Yarbough PO, Reyes GR, Mushahwar IK. Solid-phase enzyme-linked immunosorbent assay for hepatitis E virus IgG and IgM antibodies utilizing recombinant antigens and synthetic peptides. Virol Methods. 1992 Jul;38(1):175-86.
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