Épreuve de sensibilité à l'amantadine par le séquençage

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Accrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 - CAN-P-4E (ISO/IEC 17025)

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Épreuve de sensibilité du virus de la grippe A à l'amantadine.

Catégorie d'analyse:
Épreuve de sensibilité
Agent pathogène:
Virus de l'influenza A
Infections et maladies:
  • Grippe
Spécimen:

Isolat viral, volume minimum requis 0.5 mL, si aucun autre test n'est demandé.

Méthode de prélèvement:

S/O

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Conserver les prélèvements au réfrigérateur jusqu'à leur envoi au laboratoire. Les expédier sur de la glace sèche.

Transport des marchandises dangereuses:

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Pour obtenir des renseignements supplémentaires dans d’autres langues sur le transport de matières infectieuses, cliquez sur le lien ci-dessous.

http://www.who.int/ihr/capacity-strengthening/infectious-substances/fr/

Critères relatifs aux patients:

Infection du virus de l'influenza présumée ou confirmée.

Documents d'accompagnement:

Remplir le formulaire (Requête Relative au Test de Sensibilité aux Drogues pour le Virus de la Grippe). Inscrire le nom, l'adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur, sans quoi les échantillons ne seront pas traités. Inscrire également l'identifiant (numéro du laboratoire expéditeur), la date de naissance et le sexe du patient, le type d'échantillon et la date du prélèvement. Dans la section réservée aux renseignements complémentaires, inscrire (si possible / s'il y a lieu) le nombre de repiquages effectués, les antécédents de voyage du patient, l'ampleur de l'activité grippale et la date du prélèvement par rapport à la prise d'antiviraux.

Commentaires:

S/O

Méthodes et interprétation des résultats:

La sensibilité des isolats aux antiviraux est déterminée au moyen de l'analyse des séquences. Pour l'analyse des séquences, des régions précises du génome viral sont amplifiées par PCR et séquencées; la comparaison entre les données obtenues sur les séquences et des séquences connues de type sauvage révèle la présence de toute mutation que l'on sait entraîner une résistance à l'antiviral.

Délai d'exécution:

14 jours civils.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6045
Télécopieur: (204) 789-2082
Références:
  1. Hurt, AC et al. Resistance to anti-influenza drugs: adamantanes and neuraminidase inhibitors. Expert Rev. Anti Infect. Ther. (2006) 4: 795-805.