Détection sérologique des anticorps dirigés contre le virus de Jamestown Canyon par PRNT

Détection sérologique d’anticorps neutralisant le virus de Jamestown Canyon (JC) au moyen du test de séroneutralisation par réduction des plages (PRNT).

• Encéphalite de Jamestown Canyon

Sérum. Volume minimum requis: 250 µL.

Tubes de 2 ml avec bouchon à vis.

Refrigérer ou congeler les échantillons jusqu’au moment de leur envoi pour analyse. Expédier les échantillons congelés sur glace sèche et les échantillons réfrigérés sur glace

L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.

Infection par le virus de Jamestown Canyon soupçonnée.  Les échantillons soumis seront d’abord analysés par le laboratoire de diagnostic des zoonoses virales au moyen d’un test ELISA de détection des IgM spécifiques du virus de Jamestown Canyon, ce qui permettra de déterminer si le patient a développé des anticorps dirigés contre le virus de Jamestown Canyon. Les échantillons réactifs peuvent être ensuite analysés à la recherche d’anticorps neutralisants. Les échantillons non réactifs (négatifs) ne seront pas soumis au PRNT.

Requête d’analyse pour les zoonoses virales complétée, incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur. Le nom ou l’identificateur (no de référence de l’échantillon) du patient, sa date de naissance, les analyse(s) demandée(s), la date de prélèvement de l’échantillon, la date du début des symptômes, ainsi que l’histoire clinique et les antécédents de voyage du patient.

Le test sérologique initial de détection du virus de JC par une épreuve ELISA doit être réactif pour que les échantillons soient soumis au PRNT. Pour démontrer la séroconversion, tant les échantillons de la phase aiguë que les échantillons de la phase de convalescence doivent être testés en parallèle.

Ce test est considéré comme expérimental, car il n’a pas été validé ou vérifié de manière approfondie.

Les tests sont effectués, en totalité ou en partie, au moyen d’une épreuve mise au point en laboratoire qui n’a pas été entièrement validée ni vérifiée, car il n’y a pas de panel bien caractérisé.

La détection d'anticorps d’IgG dans un seul sérum indique une exposition passée ou présente à cet virus. Une hausse par un facteur de 4 ou plus du titre d’anticorps neutralisants ou une séroconversion dans des sérums appariés est nécessaire pour classer un cas comme un « cas confirmé » de la maladie.

Les IgM peuvent persistent dans le sérum jusqu’à un an ou plus après l’exposition à un arbovirus. Par conséquent, la détection d'IgM en elle-même n'est pas suffisante pour confirmer une infection aiguë, mais est compatible avec une exposition à un moment indéterminé.

L’isolement d’un arbovirus ou détection des acides nucléiques par RT-PCR en temps réel dans un échantillon clinique constitue une preuve formelle de l’association du virus et de la maladie.

14 jours civils une fois le test ELISA achevé.

1. WHO. 2007. Guidelines for plaque reduction neutralization testing of human antibodies to dengue viruses.

Fiche Technique Santé-Sécurité : Agents Pathogènes – Virus du sérogroupe Californie

Lignes directrices sur les virus du sérogroupe Californie
California Serogroup Guidelines-FR.pdf