Méthode immuno-enzymatique (ELISA) - IgM

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Accrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 - CAN-P-4E (ISO/IEC 17025)

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Détection des anticorps IgM dirigés contre le virus de la rougeole à l'aide d'une méthode immuno-enzymatique (ELISA).

Catégorie d'analyse:
Sérologie
Agent pathogène:
Virus de la rougeole
Infections et maladies:
  • Rougeole
  • Panencéphalite sclérosante subaiguë (PESS)
Spécimen:

Sérum ou plasma (minimum de 100 µL) prélevé dans les 3 à 28 jours suivant l'apparition de l'éruption cutanée.

 

Méthode de prélèvement:

Sérum ou plasma (minimum de 100 µL) prélevé dans les 3 à 28 jours suivant l'apparition de l'éruption cutanée.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Suivre les techniques de laboratoire habituelles pour la préparation du sérum ou du plasma. Conserver le sérum et le plasma à 4 °C et les expédier à température ambiente ou sur de la glace humide de façon qu’ils arrivent au LNM dans les 3 jours suivant le prélèvement. Sinon, les congeler (à -20 °C ou moins) et les expédier congelés sur de la glace sèche.

 

Transport des marchandises dangereuses:

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Pour obtenir des renseignements supplémentaires dans d’autres langues sur le transport de matières infectieuses, cliquez sur le lien ci-dessous.

http://www.who.int/ihr/capacity-strengthening/infectious-substances/fr/

Critères relatifs aux patients:

Cas suspects de rougeole. Consulter la référence 3 pour voir les définitions nosologiques.

 

Documents d'accompagnement:

Requête d’analyse pour la rougeole, les oreillons et la rubéole complétée.  Indiquer la date de l’apparition de l’éruption cutanée, le nombre de doses de vaccin contre la rougeole reçues (si récent), la date de la dernière vaccination contre la rougeole, les antécédents de voyage, et l’identifiant MARS (dans l’application de surveillance de la rougeole et de la rubéole [MARS] du RCRSP) ou numéro de cas, selon les renseignements disponibles.

 

Commentaires:

Veuillez communiquer avec le laboratoire avant d’expédier des échantillons. Le LNM est un laboratoire de référence régional agréé de l’OMS/OPS pour la rougeole et la rubéole.

 

Méthodes et interprétation des résultats:

L’analyse s’effectue à l’aide de la trousse ELISA commerciale Siemens Enzygnost Anti-Measles Virus/IgM (1).  Un résultat d’IgM positif indique qu’il y a eu une infection aiguë de rougeole avec éruption cutanée et qu’il y a des antécédents d’exposition à la rougeole lors d’un voyage dans une région d’endémicité ou un lien épidémiologique avec un cas confirmé. Consultez les Lignes directrices pour le diagnostic de la rougeole en laboratoire (référence 3) pour plus de renseignements.

 

Délai d'exécution:

21 jours civils. Le délai d’exécution peut être de 3 jours civils seulement, à condition qu’un avis ait été transmis.

 

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6024 or (204) 789-7055
Télécopieur: (204) 318-2222
Références:
  1. Tipples GA, R Hamkar, T Mohktari-Azad, M Gray, G Parkyn, C Head and S Ratnam. Assessment of immunoglobulin M enzyme immunoassays for diagnosis of measles. J Clin Microbiol 2003 Oct; 41 (10):4790-2.
  2. Ratnam S, G Tipples, C Head, M Fauvel, M Fearon, BJ Ward. Performance of indirect immunoglobulin M (IgM) serology tests and IgM capture assays for laboratory diagnosis or measles. J Clin Microbiol. 2000 Jan; 38 (1):00-104.       
  3. Measles and Rubella Elimination Working Group, Health Canada, Public Health Agency of Canada. Guidelines for the prevention and control of measles outbreaks in Canada. CCDR. 2013; 39:ACS-3. Available at http://www.phac-aspc.gc.ca/publicat/ccdr-rmtc/13vol39/acs-dcc-3/index-eng.php#appa.
  4. World Health Organization. Manual for the laboratory diagnosis of measles and rubella virus infection. Third edition. 2018. Available at https://www.who.int/immunization/monitoring_surveillance/burden/laboratory/manual/en/
  5. Tipples G, J Hiebert. Detection of measles, mumps and rubella viruses. Methods Mol Biol. 2011; 665: 183-193.
Renseignements connexes: