Détection moléculaire du complexe Mycobacterium tuberculosis (CMTB) par PCR en temps réel
<<Retourner aux résultats de la rechercheAccrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 (ISO/IEC 17025)
Formulaires de demande
Détails de la référence
Détection par PCR en temps réel du CMTB dans des échantillons cliniques au moyen de diverses cibles moléculaires.
- Tuberculose (TB)
Afin de déterminer si votre échantillon peut être soumis à ces tests, veuillez consulter le chef des diagnostics du CNRM, ainsi que le Formulaire de demande de détection du complexe Mycobacterium tuberculosis à partir des échantillons d’un patient.
Échantillons cliniques positifs pour des bacilles acidorésistants, comme les tissus frais, le LCR ou les sédiments d’échantillons décontaminés. Il n’est pas recommandé de mener des essais avec des tissus fixés au formol en raison de la dégradation de l’ADN.
Expédier les échantillons cliniques (p. ex. expectorations, tissus frais) sur de la glace pour livraison le lendemain, et avant le mercredi de chaque semaine pour s’assurer qu’elles soient livrées au plus tard le vendredi. Le matériel décongelé peut être expédié sur de la glace sèche, pourvu que les procédures relatives au transport des matières dangereuses soient respectées. Pour obtenir de plus amples renseignements, consulter le CNRM.
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
Veuillez consulter le CNRM avant de soumettre un échantillon en vue de la détection du CMTB.
- Demande spéciale seulement. Une demande de détection ne peut être faite que sur approbation du chef des diagnostics du CNRM ou de son remplaçant.
- Le formulaire de justification « Formulaire de demande de détection du complexe Mycobacterium tuberculosis à partir des échantillons d’un patient » devrait être dûment rempli et signé par le médecin responsable.
- Un avis d’envoi d’échantillon doit être transmis par courriel ou par télécopieur avant l’expédition des isolats. Les échantillons doivent être expédiés à l’attention de : Melissa Rabb, chef des Services de référence et de diagnostic, 204-789-6081/204-789-6038. La demande d’analyse destinée au CNRM doit être remplie et signée par le superviseur ou la personne désignée. Elle doit indiquer les renseignements suivants : source de l’échantillon; sexe, date de naissance et antécédents cliniques du patient; identificateur du laboratoire expéditeur; résultats de microscopie, le cas échéant; et toute autre information pertinente sur l’échantillon soumis.
Les exigences relatives aux échantillons traités et aux échantillons cliniques sont décrites dans le Formulaire de demande de détection du complexe Mycobacterium tuberculosis à partir des échantillons d’un patient. Les échantillons peuvent être rejetés si leur volume est insuffisant ou si le motif et les documents pertinents sont incomplets ou manquants.
On peut avoir recours à une gamme de méthodes moléculaires, comme la PCR en temps réel, pour la détection de IS6110, RD9 et de ITS.
10 jours civils.
- Eisenach KD, Cave MD, Bates JH, and Crawford JT. (1990) Polymerase chain reaction amplification of a repetitive DNA sequence specific for Mycobacterium tuberculosis. J. Infect. Dis. 161:977-981.
- Huard RC, de Oliveira Lazzarini LC, Butler WR, van Soolingen D, and Ho JL. (2003) PCR-Based Method To Differentiate the Subspecies of the Mycobacterium tuberculosis Complex on the Basis of Genomic Deletions. J. Clin. Microbiol. 41:1637.