Isolement du virus de la vaccine
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Isolement du virus de la vaccine
- Vaccine
Liquide de lésion et/ou croûte, gale, matériel de peau,écouvillons ; LCR, autres liquides organiques (échantillon minimum de 0,5 ml) et tissus frais congelés.
Prélever le tissu des lésions ou une partie des croûtes ou des gales et placer les écouvillons dans des tubes stériles de 1,5 à 2,0 ml. Il est recommandé d’utiliser des écouvillons secs, mais les échantillons conservés dans un milieu de transport sont acceptés si le milieu est précisé sur la demande.
Sérum : Recueillir dans des tubes à sérum (avec bouchon rouge) ou dans des tubes séparateurs de sérum (TSS). La centrifugation des tubes à sérum n’est pas nécessaire et doit en fait être évitée.
LCR et autres liquides organiques : Prélever les échantillons dans des tubes stériles à bouchon à vis de 1,5 à 2,0 ml.
Tissus : Les tissus frais congelés doivent être placés dans des récipients en plastique.
Conserver les échantillons au réfrigérateur ou au congélateur jusqu’à leur expédition pour analyse. Le sérum peut être expédié réfrigéré ou congelé. Les tissus doivent être expédiés congelés. Expédier des échantillons congelés sur de la glace sèche et les échantillons réfrigérés sur de la glace humide.
L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.
Présence de papules ou de lésions attribuables à des orthopoxvirus.
Requête d’Agents pathogènes spéciaux complétée incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone de l’expéditeur. L’information chez le patient incluant le nom du patient ou identifiant, la date de naissance, et tout antécédent pertinent, y compris le diagnostic clinique, les maladies sous jacentes, le risque d’exposition et historique des déplacements. Indiquez le type d’échantillon prélevé et fournissez tous les renseignements sur les échantillons. Choisissez toutes les analyses requises. Dans la mesure du possible, annexez les résultats des tests de laboratoire déjà réalisés par un laboratoire local ou provincial.
Les antécédents du patient doivent être inclus; les échantillons non accompagnés d’antécédents suffisants pour justifier une analyse sont susceptibles d’être rejetés.
La PCR Vaccinia est validée. Tous les autres tests sont des analyses spéciales effectuées à des fins d’enquête.
Dans le cas du diagnostic d’une infection par le virus de la vaccine en attente de confirmation, on doit obtenir un ou plusieurs résultats positifs concernant les marqueurs diagnostiques suivants : i) présence d’ADN du virus de la vaccine révélée par PCR, ii) présence du virus de la vaccine révélée par isolement.
14 jours civils.