Sérologie du VIH

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Le Laboratoire national des services de référence pour le VIH est accrédité selon les normes ISO 17043 par le Conseil canadien des normes pour les domaines d’accréditation spécifiques publiés sur www.scc.ca.

Détails

Agent pathogène:
Virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
Laboratoire:
Laboratoire national pour les services de référence sur le VIH
Téléphone:
(204) 789-6523 or (204) 789-6522
Télécopieur:
(204) 318-2221
Courriel:
Fréquence:
2 événements de test par année, expédiés une fois par année en octobre.
Description:

Panel de vérification de compétence pour la détection d’anticorps anti VIH 1, de l’antigène (p24) du VIH 1 et/ou d’anticorps anti VIH 2.

Portée du programme:

Le Programme d’évaluation de la qualité de la sérologie du VIH du LNSRV a été créé en 1995 afin de surveiller les analyses sérologiques de détection du VIH dans les laboratoires canadiens et étrangers. Les participants doivent suivre leur algorithme de dépistage afin de déceler la présence d’anticorps anti VIH 1, de l’antigène (p24) du VIH 1 et/ou d’anticorps anti VIH 2.

Frais:

La participation est gratuite. Des frais d’expédition pourraient être exigés des participants qui ne communiquent pas systématiquement les résultats.

Critères d'admissibilité au programme:

Ce programme est offert à tous les laboratoires canadiens qui effectuent des analyses sérologiques de détection du VIH. Dans le cas des laboratoires étrangers, il peut y avoir une restriction en raison d’exigences relatives aux frais d’expédition. La participation au programme peut être suspendue ou des frais d’expédition peuvent être exigés si un laboratoire ne communique pas les résultats.

Permis de transfert NML:

Le NLHRS est requis d’obtenir un permis pour l'envoi du panel de compétence à nos participants. Le coordonnateur du PAQ fournira le formulaire SES-F052A aux participants pour le remplir et le retourner avec la documentation requise au coordonnateur du PAQ.

Le permis de transfert a une date d'expiration, le coordonnateur du PAQ communiquera avec les participants pour amorcer le processus de renouvellement du permis de transfert.

Entente de confidentialité:

Politique de confidentialité, de collusion et de falsification de données pour le programme d’assurance de qualité:

Les participants se voient attribuer des identificateurs alphanumériques attribués de manière aléatoire, ce qui permet aux laboratoires et à leurs informations de rester confidentiels. Si une partie intéressée exige que les résultats des tests de compétence soient fournis directement par le fournisseur de tests de compétence, les participants seront informés de la situation à l'avance. Dans des circonstances exceptionnelles, lorsqu'une autorité de régulation demande que les résultats des tests de compétence lui soient directement communiqués par le fournisseur de tests de compétence, les participants concernés en seront informés par écrit.

Le LNSRV applique une politique de tolérance zéro en matière de collusion et de falsification des résultats des tests de compétence. Les participants soupçonnés d'avoir enfreint cette politique feront l'objet d'une enquête par le LNSRV, ce qui pourrait entraîner la suspension ou le retrait du programme de test de compétence.

Façon de présenter une demande:

Faites parvenir votre demande à phac.nlhrs-lnsrv.aspc@canada.ca.

Processus d'appel:

Si vous souhaitez faire appel de vos résultats dans le rapport PAQ, veuillez soumettre votre demande à phac.nlhrs-lnsrv.aspc@canada.ca.

Rapports

Programme d’évaluation de la qualité de la sérologie du VIH - Sommaire des résultats Oct 2018 (en anglais seulement, le français à suivre)
2018Oct26 HIV serology Final Report 2019-01-16.pdf

Programme d’évaluation de la qualité de la sérologie du VIH - Sommaire des résultats Oct 2015
2015Oct22 HIV.Final Report FINAL FRENCH 2016-07-21.pdf

Programme d’évaluation de la qualité de la sérologie du VIH - Sommaire des résultats Avr 2017 (en anglais seulement, le français à suivre)
2017Apr19 HIV serology Final Report 2017-06-27.pdf

Programme d’évaluation de la qualité de la sérologie du VIH - Sommaire des résultats Oct 2017 - révisé (en anglais seulement, le français à suivre)
Revised 2017Oct27 HIV serology Final Report 2018-01-22.pdf

Programme d’évaluation de la qualité de la sérologie du VIH - Sommaire des résultats Oct 2016
2016Oct28 HIV serology Final Report 18-Jan-17 FRENCH.pdf

Programme d’évaluation de la qualité de la sérologie du VIH - Sommaire des résultats Avr 2019 (en anglais seulement, le français à suivre)
2019Apr16 HIV serology Final Report 2019-08-02.pdf

Programme d’évaluation de la qualité de la sérologie du VIH - Sommaire des résultats Avr 2016
2016Apr21 HIVSER Final Report FINAL FRENCH 2016-07-21.pdf

Programme d’évaluation de la qualité de la sérologie du VIH - Sommaire des résultats Avr 2018 (en anglais seulement, le français à suivre)
2018Apr19 HIV serology Final Report Aug-15-18.pdf

Programme d’évaluation de la qualité de la sérologie du VIH - Sommaire des résultats Oct 2019 (en anglais seulement, le français à suivre)
2019Oct31 HIV Serology Final report 2019-12-23.pdf

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