Le programme national de comparaison de la sensibilité des gonocoques aux antimicrobiens

Le Programme national de comparaison de la sensibilité aux antimicrobiens du gonocoque est envoyé chaque année aux laboratoires participants à travers le Canada. Chaque panel se compose de dix souches présentant diverses sensibilités aux antibiotiques suivants : pénicilline, spectinomycine, tétracycline, ceftriaxone, ciprofloxacine, céfixime et azithromycine. Les laboratoires participants doivent déterminer les concentrations minimales inhibitrices (CMI) des différents antimicrobiens utilisés par leur laboratoire, soit à l’aide de la méthode de dilution sur gélose au double, soit à l’aide de la méthode E-Test, pour chaque souche du panel ainsi que pour un ensemble de souches témoins. Des comparaisons interlaboratoires et intralaboratoires sont effectuées à partir des résultats soumis.

Détermination de la valeur assignée : La valeur assignée est déterminée à partir du calcul de la concentration minimale inhibitrice (CMI) modale pour chaque antimicrobien. La valeur modale est calculée une fois que tous les participants ont soumis leurs résultats.

Évaluation des performances : Les scores des participants pour les tests sur plaque sont calculés en divisant le nombre de CMI situées à une dilution double ou moins de la CMI modale par le nombre total de CMI communiquées par le participant. Les participants recevront leur score global ainsi qu’un classement par rapport aux seuls participants utilisant la même méthode d’évaluation de la sensibilité aux antimicrobiens (c’est-à-dire la dilution sur gélose ou la bande à gradient).

Distribution du rapport : Les rapports sont envoyés par courriel aux participants dans les 60 jours suivant la réception des résultats du comité à la section Maladies bactériennes invasives.

Épreuves de sensibilité de Neisseria gonorrhoeae aux antimicrobiens

Aucuns frais

Tout laboratoire effectuant des tests de sensibilité aux antimicrobiens de Neisseria gonorrhoeae et souhaitant évaluer ses compétences peut participer sur demande adressée à la Section des maladies bactériennes invasives. Les laboratoires souhaitant participer doivent donner un préavis d’au moins 4 mois afin de garantir que les autorisations nécessaires puissent être mises en place.

Un code numérique est attribué à chaque participant afin de préserver son anonymat. Les coordonnées des participants et leur code numérique ne sont pas communiqués aux autres membres du groupe.

Veuillez envoyer votre demande de participation par e-mail à l'adresse nml.ibac-lnm.baci@phac-aspc.gc.ca.