Quantification du VTLH I

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Le Laboratoire national des services de référence pour le VIH est accrédité selon les normes ISO 15189 par le Conseil canadien des normes pour les domaines d’accréditation spécifiques publiés sur www.scc.ca.

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Quantification du VTLH I

Catégorie d'analyse:
Quantification moléculaire
Agent pathogène:
Virus T-lymphotrope humain (VTLH)
Infections et maladies:
  • Leucémie à lymphocytes T de l'adulte (LLTA)
Spécimen:

Sang total sur EDTA; 5mL (2mL minimum à l’exception des bébés).  Communiquer directement avec le LNSRV si les échantillons diffèrent de ceux décrits.  Remarque: Les spécimens classés dans la catégorie «autre» ne sont pas soumis à l'accréditation par le Conseil canadien des normes pour les domaines d'accréditation spécifiques publiés sur www.scc.ca.

Méthode de prélèvement:

Voir spécimen ci-dessus.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Température ambiante (reçu dans les 48 heures suivant le prélèvement).

Transport des marchandises dangereuses:

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Pour obtenir des renseignements supplémentaires dans d’autres langues sur le transport de matières infectieuses, cliquez sur le lien ci-dessous.

http://www.who.int/ihr/capacity-strengthening/infectious-substances/fr/

 

Critères relatifs aux patients:

Indiquer les facteurs de risque.

Documents d'accompagnement:

LNSRV  Requête sur VTLH-I/II : PCR, sérologie et charge virale

Commentaires:
  • Consulter les directives ci-jointes concernant la soumission de demandes au LNSRV

 

Méthodes et interprétation des résultats:

Variable selon la méthode du test; communiquer avec le LNSRV pour plus de renseignements.

Délai d'exécution:

Variable selon la méthode du test; communiquer avec le LNSRV pour plus de renseignements.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6523 or (204) 789-6522
Télécopieur: (204) 318-2221
Références:
  1. Standard Council of Canada. SCC accredits first medical laboratory under new national program.  2008. http://www.scc.ca/en/news-events/news/2008/scc-accredits-first-medical-laboratory-under-new-national-program
  2. S.Lavoie, D. Caswell, M.J. Gill, K. Kadkhoda, C.L Charlton, P.N. Levett, T.Hatchette, R. Garceau, J. Maregmen, T. Mazzulli, R. Needle, K. Kadivar, J. Kim. Heterophilic interference in specimens yielding false-reactive results on the Abbott 4th generation ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Assay. Journal of Clinical Virology. 2018;104: 23-28
  3. Malloch L, Kadivar K, Putz J, Levett PN, Tang J, Hatchette TF, Kadkhoda K, Ng D, Ho J, Kim J. Comparative Evaluation of the Bio-Rad Geenius HIV-1/2 Confirmatory Assay and the BioRrad Multispot HIV-1/2 Rapid Test as an Alternative Differentiation Assay for CLSI M53 Algorithm-I. Journal of Clinical Virology. 2013;58, Supplement 1(0):e85-e91. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1386653213003326
  4. Kadivar K, Malloch L, Adonsou-Hoyi Y, Ng D, Lavoie S, Pulido K, Kim J. Would CLSI M53-A Have Helped in the Diagnosis of HIV in Canada? Results of the Performance of Canadian Laboratories Participating in a Recent NLHRS Proficiency Testing Panel Containing HIV-1 Antigen Positive (Antibody Negative) and HIV-2 Samples. Journal of Clinical Virology. 2013;58(1):303-305. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1386653213001303
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