Épreuve de sensibilité aux antimicrobiens

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Accrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 - CAN-P-4E (ISO/IEC 17025)

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Une épreuve de sensibilité aux antimicrobiens est réalisée selon la méthode de microdilution en milieu liquide décrite dans les lignes directrices (1) du Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI).

Catégorie d'analyse:
Épreuve de sensibilité
Agent pathogène:
Streptococcus agalactiae
Infections et maladies:
  • Infections néonatales
Spécimen:

Culture pure isolée d’un site normalement stérile.

Méthode de prélèvement:

Isolat fourni sur un milieu de culture.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Envoyer sur un milieu de culture ensemencé (de préférence), ou alors sur un écouvillon dans un milieu de transport. La gélose chocolat et la gélose charbon sont les milieux recommandés. Les cultures peuvent également être envoyées congelées, sur de la glace sèche.

Transport des marchandises dangereuses:

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Pour obtenir des renseignements supplémentaires dans d’autres langues sur le transport de matières infectieuses, cliquez sur le lien ci-dessous.

http://www.who.int/ihr/capacity-strengthening/infectious-substances/fr/

Critères relatifs aux patients:

Maladie invasive due à un streptocoque du groupe B.

Documents d'accompagnement:

Formulaire de demande d’analyse pour Streptococcus, indiquant notamment le nom, l’adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur. Âge du patient ou date de naissance, sexe, numéro de référence de la culture, source clinique, date de prélèvement et analyse demandée.

Commentaires:

S/O

Méthodes et interprétation des résultats:

D’après les lignes directrices du CLSI (1).

Délai d'exécution:

30 jours civils*

Les isolats urgents ou associés à une éclosion seront considérés comme prioritaires et traités le plus tôt possible.

* Les délais d’exécution peuvent ne pas être garantis lorsque les isolats sont soumis en grandes quantités.

Coordonnées:
Téléphone: Office: (204) 789-6063
Télécopieur: (204) 789-5012
Références:
  1. CLSI. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. 29th ed. CLSI supplement M100. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2019.
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