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Test de la tache de sang séché

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Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

VIH - Gouttes de sang séché

Catégorie d'analyse:
Sérologie
Agent pathogène:
Virus de l’immunodéficience humaine (VIH)
Infections et maladies:
  • Syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA)
Spécimen:

VIH : carte complète de gouttes de sang séché; 5 cercles entièrement remplis = optimal, moins de 5 cercles = analyse limitée.

Méthode de prélèvement:

Voir spécimen ci-dessus.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Voir la rubrique « Directives pour le prélèvement, l’emballage et l’entreposage des échantillons de gouttes de sang séché ».

Transport des marchandises dangereuses:

L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.

 

Critères relatifs aux patients:

Indiquer les facteurs de risque.

Documents d'accompagnement:

Demande d’analyse de GSS adressée au LNSRV : VIH, VHC, syphilis et AgHBs

Commentaires:

Voir la rubrique « Directives pour le prélèvement, l’emballage et l’entreposage des échantillons de gouttes de sang séché ».

Méthodes et interprétation des résultats:

Variable selon la méthode du test; communiquer avec le LNSRV pour plus de renseignements.

Délai d'exécution:

Variable selon la méthode du test; communiquer avec le LNSRV pour plus de renseignements.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-6522
Télécopieur: (204) 318-2221
Références:
  1. Standard Council of Canada. SCC accredits first medical laboratory under new national program.  2008. http://www.scc.ca/en/news-events/news/2008/scc-accredits-first-medical-laboratory-under-new-national-program
  2. S.Lavoie, D. Caswell, M.J. Gill, K. Kadkhoda, C.L Charlton, P.N. Levett, T.Hatchette, R. Garceau, J. Maregmen, T. Mazzulli, R. Needle, K. Kadivar, J. Kim. Heterophilic interference in specimens yielding false-reactive results on the Abbott 4th generation ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Assay. Journal of Clinical Virology. 2018;104: 23-28
  3. Malloch L, Kadivar K, Putz J, Levett PN, Tang J, Hatchette TF, Kadkhoda K, Ng D, Ho J, Kim J. Comparative Evaluation of the Bio-Rad Geenius HIV-1/2 Confirmatory Assay and the Bio-Rad Multispot HIV-1/2 Rapid Test as an Alternative Differentiation Assay for CLSI M53 Algorithm-I. Journal of Clinical Virology. 2013;58, Supplement 1(0):e85-e91. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1386653213003326
  4. Kadivar K, Malloch L, Adonsou-Hoyi Y, Ng D, Lavoie S, Pulido K, Kim J. Would CLSI M53-A Have Helped in the Diagnosis of HIV in Canada? Results of the Performance of Canadian Laboratories Participating in a Recent NLHRS Proficiency Testing Panel Containing HIV-1 Antigen Positive (Antibody Negative) and HIV-2 Samples. Journal of Clinical Virology. 2013;58(1):303-305. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1386653213001303

 

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