Épreuve d’immunofluorescence indirecte (IFA) - IgG

Détection des anticorps IgG dirigés contre Bartonella henselae par l’épreuve d’immunofluorescence indirecte (IFA).

Sérum.

Le volume minimal de sérum requis est 0,25 mL.

Les sérums hyperlipémiques, hémolysés ou contaminés peuvent entraîner des résultats erronés.

Recueillir le sang dans des tubes de séparation du sérum.

Conserver les échantillons au réfrigérateur jusqu’à cinq jours et les expédier avec des blocs réfrigérants. Si le délai est supérieur à 5 jours, conserver à -20°C et expédier sur de la glace sèche.

L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.

Les manifestations cliniques d’une infection à B. henselae, également connue sous le nom de maladie des griffes de chat, peuvent comprendre des infections localisées comme une lymphadénopathie régionale subaiguë, des lésions cutanées, des lésions musculosquelettiques, une endocardite à culture négative, une uvéite et une rétinite. Toutefois, les manifestations généralisées menant à des symptômes de fièvre, de méningite, d’ostéomyélite, et d’arthrite sont également fréquentes.

B. henselae peuvent tous les deux causer l’angiomatose bacillaire chez les personnes immunodéficientes, comme celles ayant une infection avancée au VIH. 

Requête pour l’analyse sérologique de certains agents de zoonoses dûment complétée. Si possible, incluez les antécédents cliniques et les résultats de laboratoire effectués dans des laboratoires locaux ou provinciaux.

Les échantillons peuvent être rejetés s’il ne s’agit pas du type d’échantillon approprié, si le volume est insuffisant ou s’ils ne sont pas accompagnés des renseignements pertinents sur les antécédents cliniques du patient. Pour démontrer la séroconversion, des échantillons de toxicité aiguë et de convalescence doivent être analysés en parallèle.

Trousse d’épreuve d’immunofluorescence (IFA) commerciale. test Il s’agit d’un semi-quantitatif pour la détection des anticorps IgG dirigés contre B. henselae et B. quintana.

Un titre supérieur à 1:64 pourrait être considéré comme l’indication d’une exposition antérieure à Bartonella; toutefois, un titre > 1:256 dans un seul échantillon, ou une augmentation par un facteur de quatre du titre entre deux échantillons sériques prélevés à deux semaines d’intervalle, est considéré comme la preuve par présomption d’une infection récente ou actuelle.

On note une réactivité croisée poussée entre les Bartonella spp; par conséquent, la différenciation sérologique entre B. henselae et B. quintana pourrait ne pas être possible. Les résultats doivent être interprétés conjointement à l’historique clinique et aux symptômes.

La mise en route d’un traitement par antibiotique avant l’analyse peut entraîner une production réduite d’anticorps qui affectera le résultat de l’analyse sérologique.

21 jours civils.

1. Chomel B, Boulouis HJ, Maruyama S, Breitschwerdt EB. Bartonella spp. in pets and effect on human health. (2006) Emerg. Infect. Dis. (12):389-394.
2. Raoult D. From cat scratch disease to Bartonella henselae infection. (2007) Clin. Infect. Dis. (45):1541-1542.