Détection des anticorps IgG/IgM par méthode immuno-enzymatique (ELISA)

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Accrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 - CAN-P-4E (ISO/IEC 17025)

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Détection des anticorps IgG/IgM dirigés contre le peptide synthétique (peptide C6) servant d’antigène, dérivé de la protéine VIsE de Borrelia burgdorferi, par la méthode immuno-enzymatique (ELISA).  

Catégorie d'analyse:
Sérologie
Agent pathogène:
Borrelia burgdorferi
Infections et maladies:
  • Maladie de Lyme
Spécimen:

Sérum humain frais. Le volume minimum requis est 0,25 mL. Les sérums lipémiques ou hémolytiques  peuvent produire des résultats erronés.

Méthode de prélèvement:

Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum.

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Transférer une aliquote de sérum dans un tube de 1,5 ml muni d’un bouchon vissé et d’un joint d’étanchéité (de marque Sarstedt).  Conserver les échantillons au réfrigérateur jusqu’à 5 jours ou les congeler jusqu’à leur envoi pour analyse.  Expédier les échantillons congelés sur de la sèche ou avec des blocs réfrigérants.

Transport des marchandises dangereuses:

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Pour obtenir des renseignements supplémentaires dans d’autres langues sur le transport de matières infectieuses, cliquez sur le lien ci-dessous.

http://www.who.int/ihr/capacity-strengthening/infectious-substances/fr/

 

Critères relatifs aux patients:

Exposition potentielle aux tiques à pattes noires accompagnée des symptômes cliniques compatibles.  Les symptômes typiques comprennent de la fièvre, des maux de tête et de la fatigue; une éruption cutanée caractéristique peut aussi être présente. En l’absence de traitement, l’infection peut s’étendre aux articulations, au cœur et au système nerveux.

Documents d'accompagnement:

Requête pour l’analyse sérologique de certains agents de zoonoses dûment complétée.  Si possible, fournir les antécédents cliniques et les résultats d’analyses effectuées par le laboratoire provincial ou local. 

Commentaires:

Les échantillons qui ne constituent pas le bon type d'échantillon, dont le volume est insuffisant, ou qui ne sont pas accompagnés des renseignements pertinents sur le patient peuvent être rejetés.

Méthodes et interprétation des résultats:

Cette microplaque commerciale est utilisée lors de tests ELISA semi-quantitatifs pour la détection des anticorps IgM ou IgG dirigés contre B. burgdorferi sensu stricto et les genospecies pathogènes européennes de Borrelia.  Les échantillons qui s’avèrent réactifs ou équivoques par cet ELISA sont soumis d’une confirmation par immunotransfert.  Un échantillon de suivi devrait être soumis après une période de 3 à 6 semaines si le résultat du test ELISA est négatif, ou si l’échantillon se révèle négatif par suite d’un immunotransfert. 

L’initiation d’un traitement par antibiotique avant l’analyse peut entraîner une production réduite d’anticorps qui affecterait le résultat de l’analyse sérologique.  Toutefois, si les symptômes cliniques évoquent la maladie de Lyme, il faudrait amorcer le traitement.

Délai d'exécution:

21 jours civils.

Coordonnées:
Téléphone: (204) 789-7434 or (204) 789-7662
Télécopieur: (204) 789-2082
Références:
  1. Moore A, Nelson C, Molins C, Mead P, & Schriefer M. 2016. Current Guidelines, Common Clinical Pitfalls, and Future Directions for Laboratory Diagnosis of Lyme Disease, United States. Emerging Infectious Diseases 22(7): 1169-1177.
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