Épreuve d’immunofluorescence indirecte (IFA) - IgG

Détection des anticorps IgG dirigés contre Ehrlichia chaffeensis par l'épreuve d'immunofluorescence indirecte (IFA).

Sérum.

Le volume minimum requis est 0,25 mL.

Les sérums hyperlipémiques, hémolysés ou contaminés peuvent produire des résultats erronés.

Prélever le sang dans des tubes de séparation du sérum.

Conserver les échantillons au réfrigérateur jusqu’à cinq jours et les expédier avec des blocs réfrigérants. Si le délai est supérieur à 5 jours, conserver à -20 °C et expédier sur de la glace sèche.

L’expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d’information sur la catégorisation des matières à des fins d’expédition, veuillez consulter la partie 2 de l’appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l’IATA sur les produits dangereux.

Symptômes cliniques pertinents accompagnés d’une exposition connue à la tique Amblyomma americanum (Lone Star) au Canada OU antécédents de voyage pertinents. Les symptômes de l’infection à Ehrlichia chaffeensis, qui apparaissent généralement 1 à 2 semaines après la morsure par une tique infectée, peuvent comprendre : fièvre, maux de tête, frissons, malaise, douleurs musculaires, nausées, vomissements, diarrhées, confusion, infection conjonctivale et éruption cutanée.

Requête pour l’analyse sérologique de certains agents de zoonoses dûment complétée.  Si possible, fournir les antécédents cliniques et les résultats d’analyses effectuées par le laboratoire provincial ou local.    

Les échantillons qui ne constituent pas le bon type d’échantillon, dont le volume est insuffisant, ou qui ne sont pas accompagnés des antécédents de voyage ou des renseignements pertinents sur le patient peuvent être rejetés. Cette analyse est effectuée à des fins d’enquête.

Les tests sont effectués, en totalité ou en partie, au moyen d’un instrument médical non homologué obtenu par l’intermédiaire du Programme d’accès spécial et qui n’a pas été entièrement validé ni vérifié, car il n’y a pas de panel bien caractérisé.

Réactifs d’immunofluorescence du commerce.  Il s’agit d’une analyse semi-quantitative pour la détection des anticorps IgG dirigés contre E. chaffeensis.  Une augmentation du titre des IgG de 4 fois ou plus entre les échantillons de sérum prélevés à 1 à 2 semaines d’écart, est considérée comme étant une preuve par présomption d’une infection récente ou actuelle par E. chaffeensis.  On ne devrait pas se fier uniquement au point de virage des IgG pour le diagnostic d’ehrlichiose, si celui-ci est plus élevé que 1:64.

L’initiation d’un traitement par antibiotique avant l’analyse peut entraîner une production réduite d’anticorps qui affectera le résultat de l’analyse sérologique. 

21 jours civils.

1. Dumler, J.S., Madigan, J.E., Pusteria, N., Bakken, J.S. 2007. Ehrlichiosis in humans: Epidemiology, clinical presentation, diagnosis and treatment. Clin. Inf. Dis. 45:S45-51.