Épreuve de sensibilité aux antimicrobiens

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Accrédité par le Conseil canadien des normes au laboratoire numéro 594 - CAN-P-4E (ISO/IEC 17025)

Formulaires de demande

Détails de la référence

Description:

Analyse de sensibilité de Neisseria gonorrhoeae aux antimicrobiens à l’aide de la méthode de dilution en milieu gélosé. Les antimicrobiens faisant partie du panel d’analyse sont la pénicilline, la spectinomycine, la trétracycline, l’érythromycine, la ceftriaxone, la ciprofloxacine, la céfixime, l’etapénem, la gentamicine et l’azithromycine.

Catégorie d'analyse:
Épreuve de sensibilité
Agent pathogène:
Neisseria gonorrhoeae
Infections et maladies:
  • Gonorrhée
Spécimen:

Culture pure.

Méthode de prélèvement:

S/O

Manipulation, entreposage et expédition des spécimens:

Les cultures pures de Neisseria gonorrhoeae peuvent être transportées dans : i) des écouvillons avec milieu gélosé de transport de type Amies Clear; ii) des tubes de gélose inclinée qui ont été incubés à 35 oC dans une atmosphère enrichie en CO2 pendant 18 à 24 heures avant leur transport; iii) sur glace sèche, congelées à 80 oC, dans un bouillon d'infusion cœur-cervelle contenant 20 % de glycérine. Les cultures DOIVENT être expédiés avant le mercredi de chaque semaine.

Transport des marchandises dangereuses:

L'expédition des prélèvements doit être confiée à une personne détenant un certificat de formation TMD, conformément au Règlement sur le TMD. Pour plus d'information sur la catégorisation des matières à des fins d'expédition, veuillez consulter la partie 2 de l'appendice 3 du règlement ou la section 3.6.2 du règlement de l'IATA sur les produits dangereux.

Pour obtenir des renseignements supplémentaires dans d’autres langues sur le transport de matières infectieuses, cliquez sur le lien ci-dessous.

http://www.who.int/ihr/capacity-strengthening/infectious-substances/fr/

Critères relatifs aux patients:

Infection par N. gonorrhoeae.

Documents d'accompagnement:

Requête d’analyse du programme de surveillance de la résistance des gonocoques aux antimicrobiens (GASP) – Canada dûment complétée incluant le nom, l’adresse et le numéro de téléphone du laboratoire expéditeur. Toutes les informations relatives au patient doivent être complétées incluant l’identificateur (# de référence du spécimen), la date de naissance et le sexe du patient, la nature du spécimen soumis, la date de prélèvement, le site d’isolement et l’analyse demandée. Les résultats d’analyse à inclure si possible sont les valeurs associées à la sensibilité aux antimicrobiens et les résultats sur les bêta-lactamases.  Veuillez indiquer sur la requête si le spécimen doit être traité de façon urgente.

Commentaires:

Cette analyse est effectuée selon l’algorithme d’analyse du Programme de surveillance de la résistance des gonocoques aux antimicrobiens – Canada (GASP-Canada).  

Méthodes et interprétation des résultats:

Se référer aux lignes directrices du Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) (2).

Délai d'exécution:

180 jours civils. Les isolats urgents ou associés à une éclosion seront considérés comme prioritaires et traités le plus tôt possible. *Les délais d'exécution peuvent ne pas être garantis lorsque les isolats sont soumis en grandes quantités.

Coordonnées:
Téléphone: Office: (204) 789-6063
Télécopieur: (204) 789-5012
Références:
  1. Brown LB, Krysiak R, Kamanga G, Mapanje C, Kanyamula H, Banda B, Mhango C, Hoffman M, Kamwendo D, Hobbs M, Hosseinipour M, Martinson F, Cohen MS, Hoffman IF.  Neisseria gonorrhoeae antimicrobial susceptibility in Lilongwe, Malawi, 2007.  Sex Transm Dis 2010;37:169-172
  2. CLSI. Performance Standards for Antimicrobial Susceptibility Testing. 29th ed. CLSI supplement M100. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2019.
  3. Ehret JM, Nims LJ, Judson FN.  A clinical isolate of Neisseria gonorrhoeae with in vitro resistance to erythromycin and decreased susceptibility to azithromycin. Sex Transm Dis 1996;23:270-272.
  4. Daly CC, Hoffman I, Hobbs M, Maida M, Zimba D, Davis R, Mughogho G, Cohen MS. Development of an antimicrobial susceptibility surveillance system for Neisseria gonorrhoeae in Malawi:  Comparison of methods. J Clin Micro 1997;35:2985-2988.
  5. Laboratory Protocols for Testing N. gonorrhoeae - Preparation of Antimicrobial Containing Media to Determine Susceptibility of Neisseria gonorrhoeae (Agar Dilution Method) - October 1996 (edited and prepared by M. Pauzé, Bureau of Microbiology)
  6. Unemo M, Fasth O, Fredlund H, Limnios A, Tapsall J.  Phenotypic and genetic characterization of the 2008 WHO Neisseria gonorrhoeae reference strain panel intended for global quality assurance and quality control of gonococcal antimicrobial resistance surveillance for public health purposes.  J Antimicrob Chemother 2009;63:1142-1151.
  7. World Health Organization (WHO).  Global action plan to control the spread and impact of antimicrobial resistance in Neisseria gonorrhoeae. 2012. Available from:  http://www.who.int/reproductivehealth/publications/rtis/9789241503501/en/.  Accessed 22 May 2012.
Renseignements connexes: